近日，西安交通年夜学化学学院传授张彦峰、副传授焦佼结合济南年夜学传授聂永开发了一种高度立体选择性的手性碳硼烷衍生物的不合错误称合成要领。该要领采用商品化的肇始质料，可以或许经由过程两步一锅法切确构建光学纯手性邻接桥联碳硼烷衍生物，实现10克以上的范围化制备，且无需手性HPLC（高效液相色谱）分散。

论文发表于《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。

圆偏振发光（CPL）小份子因具备精准可调的布局、明确的构效瓜葛、易在展现发光机制等长处成为手性发光质料范畴的研究热门。研究者最近几年来一直致力在开发兼具多发光不合错误称因子（glum）及多发光量子产率（ΦPL）的“双晋升”新型手性份子，然而年夜大都手性布局的圆偏振发光（CPL）小份子衍生物面对着官能团多样性缺少、合成步调冗长、拆分效率低劣等缘故原由带来的范围化制备不足，进而限定了人们对于其构效瓜葛的深度研究。

只管最近几年来碳硼烷衍生物的发光特征已经经获得了广泛研究，但碳硼烷基手性发光化合物的开发和其手性特征的摸索与上述挑战是一致的，圆偏振发光手性小份子的摸索仍旧持久受制在繁杂的合成线路和缺少高效的年夜范围制备要领。是三木SEO-以，开发简便且环保的不合错误称合成要领以实现对于光学纯碳硼烷衍生物的可扩大及多样化制备对于在其光电性子及构效瓜葛的研究至关主要。

于将共轭发色团引入该布局以后，得到了一系列机能优秀的CPL活性份子。并且，将碳硼烷引入手性桥联络构中显著加强了发光化合物的ΦPL（最年夜提高30%）及glum（最年夜提高至9倍），这也是初次发明碳硼烷对于化合物发光举动的“双晋升”征象。运用此中一种手性发光化合物，于水相中实现了对于几种氨基酸的优良对于映选择性荧光辨认。

本研究为多种手性碳硼烷衍生物的立体选择性年夜范围制备提供了一种有用可行的合成线路。于光物理及手性辨认中的运用凸起了这类手性邻接桥联络构的多重功效，为于高份子化学、药物化学及光电子学等范畴开发手性质料提供了主要撑持。

相干论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.5c03381

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