三木SEO-他们用光镊“抓住”细胞，拍下高清3D图像—新闻

三木SEO-他们用光镊“抓住”细胞，拍下高清3D图像—新闻—科学网

2025-08-12 12:03:33浏览：30585SHARE TO :

已往，人们对于生物样品举行成像不雅察时，凡是将悬浮细胞用化学试剂固定于盖玻片上，或者者经由过程离心力迫使细胞沉淀。如许非天然的受力状况会造成不成逆的影响，不仅使细胞难以恢复天然悬浮状况，甚至滋扰其正常的心理性能。

光镊切片显微术的呈现完善解决了这一问题。近日，中国科学院西安光学周详机械研究所（如下简称西安光机所）研究员徐孝浩、姚保利团队立异性地将光镊操控与光学成像技能联合起来，研制出光镊切片显微术。

这项技能全程借助光束实现对于细胞的捕捉、组装以和成像，不仅为悬浮细胞三维不雅测提供了一种全光式、无损害的技能手腕，也为光镊技能开拓了新的运用标的目的。相干结果发布于《科学进展》（Science Advances）。

悬浮细胞三维高清“抓”拍

光学切片（Optical Sectioning,OS）可以或许有用分散光学成像历程中的离焦旌旗灯号而提取于焦旌旗灯号，是解析细胞三维布局及厚构造深层形态的主要东西，实在现要领包括共聚焦、双光子、光片、布局光照较着微等技能。

然而，这些技能依靠对于样品的机械式固定或者粘附，难以合用在悬浮运动方针，限定了其于悬浮细胞原位不雅测中的运用。此外，人工固定要领存于滋扰细胞正常心理性能的危害。

“从细胞功效来看，免疫细胞于被固定后，其细胞膜上的受体活性会显著降落，原本能快速辨认并联合抗原的能力被按捺。从不雅察效果来看，固定后的细胞处在非天然的受力状况，轻易发生形态变形。”徐孝浩举例说，当红细胞被固定于载玻片上时，其独有的双凹圆盘形态会因玻片压力发生显著转变——中心凹陷被压平，进而致使直径、厚度等要害形态参数掉真。“这类形态掉真会直接滋扰对于红细胞真实变形能力的判定与阐发。”

徐孝浩回忆，课题组很早就想到了光镊与光切片显微这两项技能联合的思绪，但于研究早期发明传统的光镊其实不能满意显微成像对于在细胞样品定位精度的要求，特别是难以降服布朗运动致使的细胞扭转运动。

西安光机所研究员姚保利（左）及博士生李星（右）于试验室。受访者供图

起色呈现于团队最近几年关在光镊基础理论的系列研究进展，他们发明了空间布局化光场可提供相较在点状光镊更高的空间束厄局促机能。是以团队独辟蹊径，采用各向异性的瓣状光镊捕捉生物细胞，它能将细胞的布朗运动平动限定于数十纳米规模内，而且扭转角小在1度。

于解决了细胞定位精度的要害问题以后，团队进一步联合课题组于光学显微成像及微把持方面的终年堆集经验，乐成实现了这种新型光镊及光切片显微的功效集成，终极研制出光镊切片显微术的装备平台。

姚保利注释说，光镊切片显微术简朴来讲，它用激光镊子“捉住”悬浮的细胞，同时以“切片”方式逐层查看细胞内部并滤除了离焦旌旗灯号，终极实现无需机械接触的三维高清成像。

为生命科学研究带来全新可能

悬浮细胞不雅测技能经由过程防止传统贴壁造就致使的细胞心理掉真问题，为生命科学研究提供了更靠近体内真实情况的不雅测手腕。将来，技能将重要用在悬浮细胞的精准操控及高清成像，有望运用在各种微米级细胞的三维形态病理检测。

这项技能除了了实现了对于细胞天然状况的真实还有原外，也拓展了研究对于象的规模，让更多类型的细胞患上以深切研究。好比，血液中的红细胞、白细胞，淋巴液中的淋巴细胞等原本难以用粘附方式研究的细胞，如今能被清楚不雅察。

同时，可以或许更正确地获取细胞的形态及布局信息。因为细胞处在天然悬浮状况，不会因外界压力而变形，丈量的形态参数越发靠得住。以酵母细胞为例，经由过程悬浮不雅测，其直径、椭圆率等参数能被切确丈量，有助在研究者更深切地相识酵母细胞于差别生长阶段的形态变化纪律。

此外，该技能还有为研究细胞间的彼此作用提供了可能。悬浮不雅测技能可以同时捕捉多个细胞并让它们于天然状况下彼此接触，便在不雅察细胞间旌旗灯号通报、物资互换等历程。例如，于研究肿瘤细胞与免疫细胞的彼此作历时，能清楚出现免疫细胞的辨认进犯与肿瘤细胞的回避历程，这对于展现肿瘤免疫逃逸机制具备主要意义。

只能于后子夜做的试验

于试验历程中，团队也碰到了一些棘手的问题。据团队成员、论文第一作者李星回忆，试验要求悬浮细胞的定位精度到达几十纳米，但试验室里职员走动、外面车辆颠末带来的振动，城市严峻影响成果。

“没措施，只能于后子夜，凌晨一点到五点是试验室周围情况最平静的时辰，振动险些可以纰漏。”那段时间，每一当各人都放工回家，试验室没人的时辰，团队成员就会封闭试验室内的装备及电扇，于很是平静的情况里重复试验。于连续一周的攻关后，团队终究拿到了抱负数据。

于对于样品举行选择时，团队也遭受了一些盘曲。李星回忆说，试验需要找到既能悬浮又能举行荧光标志的细胞。一最先，团队成员试着本身动手给酵母细胞染色，成果荧光明度不敷，还有尤其轻易被激光漂白。厥后团队成员查了许多资料，找到一种商用生物样品，颠末试验，它的荧光强度及抗光漂白能力都正好切合试验需求，这才解决了问题。